FDA受理首个小分子免疫检点抑制剂PD-L1/VISTA拮抗剂的IND申请

首个小分子免疫检点抑制剂：

2016年6月1日，专注抗癌药物开发的Curis公司发布公告，FDA受理其首个小分子免疫检点抑制剂药物CA-170的IND申请。

近年来，免疫检点抑制剂在多种癌症适应症的应用快速发展，取得了巨大成就，然而，这些抑制剂都是单克隆抗体药物，具有相似的药代动力学特征。Curis 公司CEO Ali Fattaey认为，小分子免疫检点抑制剂药物的药代动力学特征将带来更灵活的剂量控制方案。

CA-170可以激活T细胞产生更多的干扰素γ（一种活化T细胞表达的细胞因子，因此标志着T细胞被激活），而这些通路通常在PD-L1/VISTA过表达的T细胞中是被一致的。在多种肿瘤模型鼠中，CA-170被评估认为是安全和有效的。

Curis公司简介：

Curis是一家专注注肿瘤药物开发的药企，进展最快的在研产品是CUDC-907，弥漫大B细胞淋巴瘤已经启动二期临床研究。

Curis 同时与Aurigene 产开全面合作，合作项目就包括本文讨论的小分子免疫检点抑制剂CA-170。此外，Curis 与罗氏合作，寻求将已上市的抗癌药物Erivedge（维莫德吉，靶向Hedgehog，首个基底细胞癌BCC药物）开发用于新的适应症：特发性纤维化IPF和骨髓纤维化。

致谢：

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作者：ArmStrong

个人公众号：Biopharm2016